메디컬디렉팅기업 메디코리아(대표 정민영)가 의사들이 꼭 알아야 할 병원마케팅 핵심전략 일곱 가지를 공개했다.많은 의료기관이 밀집된 대한민국 메디컬스트리트 1번지인 강남권에서 약 250평의 비교적 큰 규모의 피부과를 운영하는 H원장은 2020년 코로나 바이러스 감염증으로 인한 신규 환자수 급감, 매출 불안정, 계속 오르는 고정비용 등을 이유로 최근 폐업을 심각하게 고려 중이다. 부산, 대구, 광주, 울산, 대전 등 지방의 경우, 같은 이유로 그 심각성은 더욱 커지고 있고 개원가의 많은 의사가 봉직의 시절의 추억을 회상하기도 한다.부산

포스텍(총장 김무환)은 기계공학과 조동우 교수와 기계공학과 안민준 씨가 부산대 의생명융합공학부 김병수 교수와 함께 당뇨 환자의 피부질환을 살펴 볼 수 있는 3D 인공피부를 만드는 데 성공했다고 13일 밝혔다.제2형 당뇨병의 병태(病態) 생리학적 특징을 표현하기 위해 3D 세포 프린팅을 통해 당뇨병이 있는 체외 인간피부 모델을 개발하는 데 성공했다고 설명했다. 3D 세포 프린팅 기술로 인공 피부를 만들기 위한 연구는 계속되고 있지만, 실제 피부의 병리학적 과정을 보여주는 질병이 있는 인공 피부는 아직 실현되지 못했다. 연구팀은 실제

포스텍(총장 김무환)은 기계공학과 김준원 교수와 임종경 박사, 화학공학과 차형준 교수와 통합과정 최근호 씨 등 공동연구팀이 코일 색전술의 단점을 극복하기 위해 구조적으로 안정해 인체에서 분해되지 않고 장기간 유지될 수 있는 생체친화적이고 부작용이 없는 새로운 색전술용 소재를 개발했다고 12일 밝혔다.해당 물질을 혈관 내 환경에서 미세섬유 형태로 안정적인 형성과 제어가 가능한 신개념 뇌동맥류 치료법(치료기기)도 발견했다고 강조했다. .최근 건강검진의 보편화로 뇌동맥류의 조기 발견이 증가하고 있다. 현재 치료 방법은 해당 부위가 터지기

CJ제일제당이 아주대 의료원과 함께 '제2의 뇌'로 불리는 '마이크로바이옴'(microbiome) 공동 연구개발에 나선다. CJ제일제당은 8일 경기 수원시 아주대 의료원에서 황윤일 바이오사업부문장(부사장), 박해심 아주대 의료원장 등 양측 경영진과 관계자가 참석한 가운데 '마이크로바이옴 공동 연구 개발' 양해각서(MOU)를 체결했다고 11일 밝혔다.이번 협업은 각자 보유한 강점을 결합해 의학 분야에서 혁신적인 연구 성과를 만들어내기 위한 취지로 이뤄졌다.CJ제일제당은 수십 년간 쌓아온 차별

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 자사 1개월 지속형 당뇨병 치료제에 대해 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA) 발표가 확정됐다고 2일 밝혔다.펩트론은 해당 연구 성과를 1월 세계 최대 당뇨학회인 ADA에 제출했고, 최근 학회에서 포스터 세션 발표 승인을 받았다.회사는 독자적인 약물 전달 기술을 바탕으로 장기 지속형 GLP-1 계열 당뇨병 치료제 임상 물질 개발을 완료했으며 임상 및 상용화를 위한 글로벌 파트너링을 추진하고 있다고 밝혔다. 이번 학회 발표를 통해 해당 의약품의 약동학 등 실험 데이터를 중심으로 약물의 차별화한

병원 방사선 차폐장치 전문업체 엠에스라인이엔지가 GE BRIVO C-ARM 제품 판매를 시작한다.GE BRIVO C-ARM은 종합병원 및 일반 정형외과, 마취통증의학과 등에서 시술이나 수술 시 실시간으로 병변 부위 확인하는 의료기기다. 다른 제품에 비해 성능이 뛰어나 의료진이 선호하는 필수 C-ARM 장비로 꼽힌다.엠에스라인이엔지는 GE BRIVO C-ARM 판매와 동시에 BRIVO 전용 C-ARM 차폐장치도 선보였다. 4월에는 GE 브리보 판매 론칭 기념으로 BRIVO 전용 C-ARM 차폐기(660만원) 5대를 한정 증정하는 이벤

국내 벤처들이 AI(인공지능)를 활용해 알츠하이머성 치매를 예측할 수 있는 의료 솔루션 연구에 박차를 가하고 있다.딥노이드는 최근 동아대학교병원이 개발한 ‘딥러닝 기반 알츠하이머 치매 PET 영상 분류 기술‘을 이전받고 제품 연구를 본격화했다고 밝혔다.이 기술은 뇌 PET 영상에서 합성곱 신경망(CNN)을 활용해 아밀로이드 베타 물질의 침적을 확인하는 기술이다. 의료진의 알츠하이머 치매 진단 시 보조수단으로 활용하는 방향으로 개발 중이다.동아대병원은 딥노이드의 의료영상 연구 플랫폼 ’딥파이‘를 활용해 기술 연구를 진행했다. 딥노이드

차세대융합기술연구원(이하 융기원), 서울대학교 공동연구팀이 그래핀 양자점을 활용해 난치성 희소 질환인 C1형 니만-피크(Niemann-pick type C1)의 치료 가능성을 제시했다.교신저자인 강경선 교수(서울대 수의과대) 및 홍병희 교수(서울대 화학부 및 융기원 그래핀 융합기술 연구센터) 연구팀이 주도하고, 신석민 교수(서울대 화학부) 연구팀, 융기원 입주 벤처 기업인 주식회사 바이오그래핀 및 그래핀스퀘어 등이 참여한 공동 연구에서 연구팀은 그래핀과 그 유도체들을 나노 약물로 이용하려는 시도 끝에 신경 질환에서의 치료 효과를 밝

LG화학이 전 세계 아동 공중보건 문제 해결을 위해 차세대 소아마비백신 공급에 본격 나선다.LG화학은 7일 전 세계적으로 재유행 중인 소아마비질환을 해결하기 위해 국제구호기구인 유니세프와 2021~2022년 총 8000만달러(약 870억원) 규모로 소아마비백신 ‘유폴리오(Eupolio)’를 공급하는 계약을 체결했다고 밝혔다.‘유폴리오’는 약독화 바이러스(독성이 약해진 바이러스)를 이용해 화학적으로 바이러스의 병원성을 없애는 공정을 추가로 거친 차세대 사(死)백신으로 기존 생(生)백신(약한 독성의 살아있는 바이러스를 이용한 백신)보다

GC녹십자가 코로나19 혈장 치료제 상용화를 위한 본격적인 첫발을 내디뎠다.GC녹십자(대표 허은철)가 18일 충북 청주시 오창공장에서 코로나19 혈장 치료제 ‘GC5131A’의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 20일 밝혔다. GC녹십자는 정부 국책과제로 국립보건연구원과 함께 이 치료제 개발을 진행하고 있다.‘GC5131A’는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만든 의약품이다. 일반 혈장을 활용해 상용화된 동일 제제 제품들과 작용 기전 및 생산 방법이 같아 코로나19 치료제 파이프라인 중

분자진단 기업 루센스(Lucence)와 싱가포르 과학기술연구청(Agency for Science, Technology and Research, 이하 ‘A*STAR’)이 루센스의 ‘세이퍼 샘플(SAFER[Stabilization of nucleic Acid Formulation for Evaluation of RNA] Sample)’ 타액 채집 키트에 사용되는 시약이 중증급성호흡기증후군-코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)를 샘플 채집 후 45초 이내에 비활성화한 것으로 나타난 연구 결과를 16일 발표했다.또 이 고유의 시약은 바이

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 자체 개발한 유방암 진단 보조 인공지능 소프트웨어 루닛 인사이트 MMG(Lunit INSIGHT MMG)가 유럽의 CE 인증을 획득했다고 2일 밝혔다.이로써 루닛 인사이트 MMG는 유럽 연합 27개국 내 판매 및 상용화는 물론 유럽 자유 무역 연합(European Free Trade Association, EFTA) 내에서 자유롭게 판매될 수 있다. 해당 소프트웨어는 2등급으로 CE 인증(certification)을 받았다.2018년 북미영상의학회(RSNA)에서 첫선을 보인 루닛 인사

삼성전자가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 심전도(Electrocardiogram, ECG) 측정 앱을 21일 허가(Software as a Medical Device) 받았다.이번 식약처의 허가 조치로 사용자는 4월 혈압 측정 앱 허가를 받은 ‘삼성 헬스 모니터’ 앱을 통해 혈압뿐 아니라 심전도도 간편하게 측정하고 관리할 수 있다.심전도 측정 앱은 갤럭시 워치 액티브2의 센서 기술을 활용해 심장의 전기 활동을 분석하여 동 리듬(Sinus Rhythm)과 심방 세동(Atrial Fibrillation)을 측정하고 분석해 표시해 준다

신약개발 및 진단의학 플랫폼 전문 기업 에스엘에스바이오(246250, 대표이사 이영태)가 자사의 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 항체 진단 키트 제품에 대해 식품의약품안전처로부터 수출허가를 획득했다.에스엘에스바이오는 자사가 개발한 ‘스마트테스트 코로나-19 항체 진단 키트’(SsmarTest COVID-19 IgG/IgM detection kit)의 수출허가를 완료해, 향후 해당 제품에 대한 유럽 CE 인증 및 미국 FDA 제품 등록 등 해외 인허가를 진행하고 글로벌 시장 진출과 제품 상용화를 본격화할 계획이라고 밝혔다.

GC녹십자(대표 허은철)가 질병관리본부의 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 4일 밝혔다.이에 따라 GC녹십자 프로젝트가 국책과제화돼 개발 속도가 한층 탄력을 받을 것으로 전망된다.GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 치료적 확증을 위한 임상시험 및 상업 생산 준비를 동시에 하고 있다. 임상시험은 늦어도 7월 중에 개시될 예정이다. 일부 의료기관에서는 약물 제조를 위한 코로나19 회복기 환자 혈장 수집이 이번 주에 시작된다. 조만간 적십자 혈액원에서도 이 같은 혈장

이뮤니스바이오는 세포 배양 시 세포의 생존률을 크게 높일 수 있는 ‘도넛형 세포 배양 백 및 이를 포함하는 세포 배양 시스템’ 특허를 등록(10-2096500)했다고 24일 밝혔다.림프구(Lymphocyte)를 비롯한 면역세포는 특정 표면에 부착하여 자라지 않고 부유하며 생장하는 부유세포(Suspensing cell)로서 체내에서 혈관과 림프관을 순환하며 증식, 성장한다.이러한 면역 세포들의 교반 및 진탕배양 환경에서 가해지는 힘으로 인해 생기는 변형에 대해 원형을 지키려는 전단응력이 세포에 물리적 영향을 미치는데 면역세포는 세포벽

바이오리틱 랩 퍼포먼스(Biolytic Lab Performance Inc.)가 새로운 올리고 합성기인 닥터 올리고768XLc(Dr. Oligo 768XLc)를 공개했다.닥터 올리고768XLc는 핵산의 고처리량 합성을 위해 상용화된 최첨단 플랫폼이다. R&D 및 생산시설에서 모두 사용할 수 있도록 고안된 이 제품은 다양한 바이러스, 질병 및 상태에 대한 진단 및 치료 적용에 주력하며 대량의 고유한 DNA 및 RNA가 당사의 제품, 서비스, 지속적인 연구에 핵심적인 역할을 하는 조직들의 요구를 충족한다.응용분야로는 유전자 합성, 유전

메디컬 B2B 플랫폼 스타트업 메디히어로즈가 코로나19 진단 팩트 체크를 공개했다.메디히어로즈는 전 세계 코로나19 진단 제품은 약 275개에 달하고, 그중 한국산 제품이 중국산 다음으로 두 번째 많다고 밝혔다.메이드인 코리아 의료 제품과 코로나19 진단 키트에 대한 전 세계적인 관심이 뜨겁다. 주식 시장에서도 코로나 관련 메디컬 회사들이 연일 새로운 역사를 쓰고 있다.◇전 세계 사용 중인 코로나 진단 제품 약 275개 달해그렇다면 한국 진단 키트 이외에 현재 구매 가능한 전 세계 COVID-19 테스트 브랜드는 과연 어떤 것들이

한국콜마 CJ헬스케어가 AI를 활용한 항암신약 개발에 나섰다. CJ헬스케어와 스탠다임은 AI플랫폼을 활용해 새로운 화합물 구조를 찾아내고 신약 물질로 개발할 계획이다.CJ헬스케어(대표 강석희)는 AI기반 신약개발 전문 기업 스탠다임(대표 김진한)과 항암신약 공동연구 개발 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.이번 계약으로 스탠다임은 AI플랫폼을 활용해 항암신약의 새로운 화합물 구조를 찾아내고, CJ헬스케어가 이 구조를 기반으로 물질 합성 및 평가를 진행해 2021년까지 후보물질을 도출할 예정이다.스탠다임은 독보적인 AI기술을 보유한 기업

앞으로 의료기기 제조·수입부터 의료기관 사용까지의 유통 및 공급 정보를 확인할 수 있도록 의료기기에 공급내역의 보고가 의무화된다. 식품의약품안전처(처장 이의경)는 22일, 의료기기 공급내역 보고 제도 시행에 따라 공급내역 보고의 내용 및 방법 등을 구체적으로 정하기 위해 '의료기기법 시행규칙'을 개정했다.이번 개정은 지난 2016년 12월 2일 개정된 의료기기법에 따라 도입된 '의료기기 공급내역 보고 제도'시행에 따른 것이다. 지난 2016년 개정된 의료기기법에 따르면 의료기기 제조·수입·판매업자가 의료