코로나19 예방 mRNA 백신을 개발하고 있는 아이진(대표 유원일)이 자체 기술로 개발한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’(이지-코브투)의 임상 1/2a상 시험계획서를 호주 EC/IRB(임상시험윤리위원회)에 제출했다고 10일 공시를 통해 밝혔다.
아이진의 코로나19 예방 다가백신 ‘EG-COVII’ 호주 임상 1/2a상은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 현재 시판 중인 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자들에게 ‘EG-COVII’를 3주 간격 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성에 관한 평가를 진행한다. 1상은 10명, 2a상은 30명의 임상 참여자를 대상으로 ‘EG-COVID’ 및 ‘EG-COVARo’를 각 400㎍씩 혼합해 총 800㎍의 용량으로 투여할 계획이다.
현재 양이온성리포좀을 전달체 구조로 활용한 mRNA 플랫폼 기술(이지-알 ‘EG-R’) 기반의 코로나19 예방 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 및 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’의 부스터 임상 2a상 수행 중인 아이진은 임상 참여자 투여가 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다.
한편 아이진은 보건복지부의 백신실용화기술개발사업단에서 지원하는 ‘백신 자급화 기술개발사업’에서 감염병 백신 연구개발에 대한 우수한 성과를 인정받아 보건복지부장관상을 수상한 바 있다.
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