mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진(코스닥 185490)이 현재 호주에서 수행하고 있는 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 1/2a상의 임상 참여자 첫 투여를 개시했다고 19일 보도자료를 통해 밝혔다.
‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한 종)’ 타겟 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로, 본 임상 1/2a상에서 ‘EG-COVID’ 및 ‘EG-COVARo’를 각 400㎍씩 혼합해 총 800㎍의 용량을 투여할 계획이다.
본 임상 중 임상 1상은 코로나19 예방 백신을 접종한 성인 임상 참여자 10명을 대상으로 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 800㎍을 3주 간격으로 2회 투여 후 1개월의 관찰 기간을 거쳐 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하게 된다. 이후 임상 2a상은 30명의 임상 참여자를 모집할 계획이며 1개월의 관찰 기간을 거쳐 빠르게 본 임상을 완료 후, 후속 연구 단계 진입을 계획하고 있다.
아이진은 현재 보건복지부 산하 보건복지부 신변종 감염병 mRNA 백신개발 사업단에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제(과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억원을 지원받아 연구 개발을 수행 중에 있다.
